enero 16, 2021

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Los investigadores han confirmado que las vacunas Oxford y AstraZeneca son seguras y eficaces contra el virus corona.

(Reuters)

La vacuna Govt-19, desarrollada por la Oxford English University en colaboración con la Universidad de Medicina AstraZeneca, ha demostrado ser segura y eficaz, según los resultados iniciales de la 3ª fase de ensayos clínicos publicados en la edición de este martes. La lanceta.

Los expertos de Oxford publicaron este martes, por primera vez, The Resultados de sus ensayos clínicos, Se convirtió en la primera vacuna COVID-19 que se publicó para la revisión por pares de los resultados de los estudios de fase III..

Las pruebas mostraron que no se necesitaba ninguna vacuna. Sin hospitalización o “enfermedad grave”.

Estos resultados sobre la eficacia clínica del fármaco AZD1222, que ha sido revisado por otros expertos independientes, provienen de un análisis grupal preespecificado de Fase III con 11.636 sujetos en Reino Unido y Brasil. Un total de 23.745 personas probadas en cuatro ensayos en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica se incluyeron en los “datos de seguridad”.

El equipo de Oxford, dirigido por Andrew Pollard y Sarah Gilbert, descubrió que su vacuna se administró en dos dosis (producto y refuerzo)., Cuales En promedio, el 70% son efectivos, Aunque la variación en la dosis de cada dosis afecta el resultado.

Entonces, Cuando se administra media dosis después de una dosis completa, la eficacia de la vacuna es del 90%. Cuando los voluntarios reciben dos productos a gran escala, se reduce al 62%. Sin embargo, esta discrepancia parece ser un error sin patrón, lo que dificulta la interpretación de las cifras.

Si se confirman todos estos datos, El precio de la vacuna Oxford seguirá cayendo.

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De los 23.745 a quienes se animó a vacunar, Solo tres personas han experimentado “efectos adversos graves” durante un período promedio de 3.4 meses, todos los cuales han sanado o se están recuperando y continúan participando en ensayos clínicos.Los expertos de Oxford explicaron en un comunicado.

Sin embargo, existen dudas sobre hasta qué punto puede ayudar a proteger a las personas mayores de 55 años, una de las principales preocupaciones de una vacuna que los funcionarios de salud creen que dependerá a nivel mundial de su bajo costo y disponibilidad. Y facilidad de uso.

“En análisis futuros, cuando haya datos adicionales disponibles, exploraremos diferencias en grandes subgrupos: envejecimiento, diferentes especies, tamaños, tiempo de administración de las vacunas de refuerzo y, por lo tanto, qué respuestas el sistema inmunológico brinda protección contra infecciones o enfermedades”, dijo Merrin Voice, uno de los autores del estudio.

No está claro si los resultados serán suficientes para que los reguladores del Reino Unido y otros países reconozcan inmediatamente su uso.

El primer ministro británico, Boris Johnson, mira la botella de Oxford y el candidato de AstraZeneca (Reuters)
El primer ministro británico, Boris Johnson, mira la botella de Oxford y el candidato de AstraZeneca (Reuters)

Mene Bangalos de AstraZeneca calificó los resultados de “muy concluyentes” y dijo que “muestran claramente que tenemos una mejor vacuna que cumple con los criterios de aprobación mundial”. “Creo que esta vacuna tendrá un gran impacto en la epidemia”, dijo.

Pollard, por su parte, dijo que “la efectividad de nuestra vacuna” ha superado los límites establecidos por los funcionarios de salud, incluida la Unión Europea (UE), que aún no ha aprobado el medicamento.

“Solo podemos controlar la epidemia si la concesión de licencias, la producción y la distribución de estas vacunas se llevan a cabo de una manera sin precedentes, y el proceso de vacunación se vuelve muy vulnerable”, dijo el científico de Oxford.

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AZD1222 se deriva de la mutación genética de un virus del resfriado común que infecta a los chimpancés, pero es capaz de expresar la proteína S del SARS-CoV-2, un coronavirus que no causa enfermedad en humanos y causa covalencia. .

El documento completo, en inglés, se publicó en The Lancet:

(Con información de EFE y AP)

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