noviembre 28, 2021

Diario el Analísta

Mundo de las noticias en español

Argentina envía informe para ayudar a Anvisa en el lanzamiento del Sputnik V

Foto: AFP / Oficina de Prensa de la Presidencia Argentina

Un comentario de Argentina sobre los efectos de la vacuna Sputnik V debería servir de apoyo a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) para publicar una opinión sobre el carácter de emergencia de la importación y uso de vacunas en Brasil. Wellington Dias (PD), coordinador de Concernio Nordesta y gobernador de Pia, dijo que las autoridades argentinas estaban realizando inspecciones para confirmar el desempeño y la seguridad del candidato.

En abril, la federación busca agilizar el análisis de Anvisa para vincular a Spatnik V con el Programa Nacional de Inmunización (PNI), que ayudará a restablecer el ritmo de vacunación de un millón de aplicaciones diarias. Los estados miembros del noreste, además de otras facciones federales del norte, negociaron la compra de 37 millones de dosis.

“Aquí en Brasil, estamos esperando la licencia para importar la vacuna y la aprobación para el uso de Anvisa. En la agenda técnica se estableció la necesidad de información sobre los países donde se usa la vacuna. Argentina estaba lista, ya enviada documentos, informe sobre efectos secundarios mínimos, inmunización adecuada “, detalló Dias, dijo. Coordina el tema Gobierno-19 en el Foro de Gobernadores.

El discurso se produjo después de que los líderes de la Confederación del Nordeste, Seglia Nicolini, asistente del presidente argentino, se reunieran con el coordinador del programa de vacunación en el país este jueves (8).

“Por el momento, creo que este trato de por vida es muy importante. Entendemos que todo lo que podamos hacer para ayudar, como los contactos que estamos haciendo con Argentina, es una operación que salva vidas”, enfatizó el gobernador de Pia, “ya utilizado en 58 países de todo el mundo. “Mantiene el ritmo de evaluación de vacunas.

Anvisa, quien fue cuestionada por el informe, aún no ha respondido sobre si los documentos argentinos han llegado a expertos técnicos y ayudarán con la evaluación. Sin embargo, a principios de semana, la empresa explicó que para finalizar la evaluación de la importación, debe presentar a la ley un informe técnico de vacunación emitido o publicado por funcionarios de salud internacional, “que aún no ha sido presentado”. .

Por tanto, la alternativa es utilizar fuentes de otra información que indiquen seguridad y eficacia. “Las actividades de Anvisa incluyen la posibilidad de enviar un equipo ruso para inspeccionar las instalaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Compañía Europea de Productos Farmacéuticos y el fabricante Sputnik”.

READ  Argentina toma decisiones blandas para la audiencia entrante